口罩出口報(bào)關(guān)手續(xù)及國(guó)外認(rèn)證要求
受全球流行病影響，口罩和其他流行病材料再次被推到流行病的最前線。最近，我們收到了有關(guān)口罩進(jìn)出口報(bào)關(guān)的商業(yè)咨詢意見(jiàn)，其中還涉及諸如是否會(huì)被海關(guān)封鎖等敏感問(wèn)題。據(jù)報(bào)道，中國(guó)沒(méi)有禁止口罩出口，也沒(méi)有禁止海關(guān)出口口罩的任何新聞或書面通知。造成出口限制和誤解的根本原因是口罩的出口條件與國(guó)外不同。
針對(duì)口罩和其他防疫材料的進(jìn)出口情況，收集整理了一些要求和規(guī)格，以期為企業(yè)進(jìn)出口防疫材料提供幫助。
中國(guó)口罩進(jìn)出口（企業(yè)行為）1.有經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的，還必須享有進(jìn)出口的權(quán)利。
2. 如果是饋贈(zèng)或購(gòu)買，或作為禮物，或代表附屬公司（兄弟公司、母公司或子公司）向公司的采購(gòu)制造商或國(guó)內(nèi)制造商提供相關(guān)資格文件，我們需要外國(guó)投資者提供三份證書（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證書、制造商檢驗(yàn)報(bào)告）。
口罩出口到國(guó)外通關(guān)所需資料
韓國(guó)口罩進(jìn)出口要求韓國(guó)，必要文件（資格）：提單、裝箱單、發(fā)票、韓國(guó)進(jìn)口商營(yíng)業(yè)執(zhí)照；韓國(guó)收貨人需前往韓國(guó)藥品貿(mào)易協(xié)會(huì)韓國(guó)藥品管理局。請(qǐng)事先取得進(jìn)口資格（必須有）網(wǎng)站：www.kpta.or.kr。如果企業(yè)收到供自己使用的禮物，可自行進(jìn)口，無(wú)需相關(guān)資格。
口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)，如果中國(guó)制造必須有標(biāo)簽：中國(guó)制造，制造商信息，保質(zhì)期，還準(zhǔn)備成分內(nèi)容描述，制造過(guò)程，這些文件還沒(méi)有完成，到韓國(guó)還需要通過(guò)精細(xì)的監(jiān)測(cè)和測(cè)試樣品，然后才能送到實(shí)驗(yàn)室，測(cè)試合格后進(jìn)入韓國(guó)市場(chǎng)銷售和流通。
日本口罩進(jìn)出口要求日本，必要文件（資格）：提單、裝箱單、發(fā)票；向日本出口的 pmda 注冊(cè)醫(yī)療器械公司希望將其產(chǎn)品投放日本市場(chǎng)，必須符合日本 "藥品和醫(yī)療設(shè)備法"(pmdact) 的要求。根據(jù) pmdact 的要求，toroku 注冊(cè)制度要求外國(guó)制造商向 pmda 注冊(cè)制造商信息。
包裝上印出的樣本中，99% 是醫(yī)用口罩，超過(guò)國(guó)內(nèi)過(guò)濾效率的 95%(n95 口罩）！
pfe：0.1um 顆粒的過(guò)濾效率
bfe：細(xì)菌的過(guò)濾率
vfe：病毒過(guò)濾率
病毒攔截
醫(yī)用防護(hù)面罩：按照 gb19083-2010 中國(guó)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，過(guò)濾效率≥95%( 使用非油性微粒測(cè)試）。
n95：美國(guó) niosh 認(rèn)證，無(wú)油粒子過(guò)濾效率≥95%.
按照我國(guó) gb 2626 的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒的過(guò)濾效率為≥95%。
歐盟口罩進(jìn)出口要求歐盟：必要文件（資格）、提單、裝箱單、發(fā)票
在歐洲聯(lián)盟，口罩屬于個(gè)人防護(hù)設(shè)備 - 一種 "危害健康" 的物質(zhì)和混合物。自 2019 年以來(lái)，新的歐盟條例（pperegulations(eu)) 第 2016/425 號(hào)已經(jīng)實(shí)施，所有出口到歐盟的口罩都必須按照新的條例獲得 ce 認(rèn)證。ce 認(rèn)證是歐盟實(shí)施的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，其目的是確保歐盟國(guó)家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。
美國(guó)口罩進(jìn)出口要求美國(guó)：必要的文件（資格）、提單、裝箱單、發(fā)票；從美國(guó)進(jìn)口的口罩，如果需要出售，必須經(jīng)美國(guó)食品和藥物管理局認(rèn)證，才能在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售。對(duì)于個(gè)人口罩和禮品口罩，最好在出口時(shí)詢問(wèn)美國(guó)是否也需要 fda 認(rèn)證，或購(gòu)買已通過(guò) fda 出口認(rèn)證的口罩。
根據(jù) "國(guó)家職業(yè)安全及健康研究院" 衛(wèi)生及公共服務(wù)部的 "(hhs) 規(guī)例"，經(jīng)核證的微粒防護(hù)口罩可分為九類，并由國(guó)家職業(yè)安全及健康研究院轄下的 npptl 化驗(yàn)所負(fù)責(zé)核證。
在美國(guó)，根據(jù)過(guò)濾材料的最小過(guò)濾效率，口罩可分為三個(gè)級(jí)別，即 n，r，p。
n 型面罩只能過(guò)濾不油性的顆粒，如灰塵、酸霧、油漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮顆粒大多為非油性顆粒。
r 面膜只適用于過(guò)濾油性顆粒和非油性顆粒，但在含油顆粒中使用時(shí)，使用時(shí)間不得超過(guò) 8 小時(shí)。
p 面膜不僅能過(guò)濾非油性微粒，也能過(guò)濾油性微粒，如煙霧、油霧等。
根據(jù)過(guò)濾效率的不同，分別有 90 和 95100 的差異。在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)條件下，最小過(guò)濾效率分別為 90%、95% 和 99.97%。
n95 不是一個(gè)特定的商品名稱。只要它符合 n95 標(biāo)準(zhǔn)，并且通過(guò)了 niosh 審查，面具就可以稱為 "n95"。
5. 澳大利亞：必要文件（資格）、提單、裝箱單、發(fā)票
澳大利亞進(jìn)出口要求as/nzs 1716：2012 是澳大利亞和新西蘭呼吸保護(hù)設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)產(chǎn)品的制造過(guò)程和測(cè)試必須符合本規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在制造粒子面罩時(shí)必須使用的程序和原材料，以及所確定的測(cè)試和性能結(jié)果，以確保使用中的安全。
個(gè)人郵件模式1. 由于各國(guó)關(guān)于口罩的規(guī)定各不相同，建議在出口前征求當(dāng)?shù)卮砣嘶蛲鈬?guó)客戶的意見(jiàn)，以避免被拘留或返回。
2.出口為自用面罩和快遞的，數(shù)量必須在合理范圍內(nèi)，數(shù)量大的，也可以被外國(guó)海關(guān)封鎖。
3. 目前，海空能力尚未完全恢復(fù)，運(yùn)輸時(shí)間將相對(duì)較長(zhǎng)，建議注意裝船后訂單號(hào)的更新，耐心等待，只要沒(méi)有違規(guī)，通常不會(huì)封鎖或退回。
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